L'analyse génétique chez l'homme
Pas de croisements dirigés possibles chez l'homme - on utilise les arbres généalogiques ! Ces outils révèlent les modes de transmission des maladies génétiques.
Si un caractère apparaît chez un enfant alors qu'il est absent chez ses parents, l'allèle responsable est récessif. S'il est présent dans toutes les générations, l'allèle est dominant. Quand un caractère récessif touche plus les hommes, le gène se situe sur le chromosome X.
La génétique moléculaire moderne permet maintenant d'analyser directement les allèles présents dans une famille à risque. La bioinformatique regroupe ces données dans d'immenses bases pour faciliter la recherche et la prise en charge médicale.
En résumé : chaque génération, la fécondation réunit deux génomes haploïdes tandis que la méiose crée une diversité incroyable de gamètes grâce aux brassages inter et intrachromosomiques !
💡 Applications : Ces connaissances sont essentielles pour le conseil génétique et la prévention des maladies héréditaires.