Titre massique, densité et titrage de solutions

Ce chapitre aborde les concepts fondamentaux du titre massique, de la densité et des méthodes de titrage en chimie analytique. Il présente les formules essentielles pour calculer la concentration massique et la masse de soluté dans une solution. Le titrage est expliqué comme une méthode permettant de déterminer la concentration, la quantité de matière ou la masse d'un soluté en utilisant une réaction chimique spécifique.

Définition: Le titre massique est le rapport entre la masse de soluté et la masse de solution. Il peut être exprimé en pourcentage, indiquant la masse de soluté dans 100g de solution.

Vocabulaire: La réaction support du titrage doit être une transformation totale, rapide et spécifique de l'espèce titrée.

Le document détaille ensuite le principe du titrage, impliquant un réactif titré (A) dont on cherche à déterminer la concentration, et un réactif titrant (B) de concentration connue. Un schéma illustre le montage typique pour un titrage, comprenant une burette graduée, un erlenmeyer, et un agitateur magnétique.

Highlight: L'équivalence est atteinte lorsque le mélange des réactifs titré et titrant est stœchiométrique.

Le chapitre se poursuit avec une explication du titrage acide-base avec suivi pH-métrique. Des graphiques montrent l'évolution du pH en fonction du volume de titrant ajouté, pour le titrage d'un acide par une base et vice versa. La méthode des tangentes est présentée pour déterminer le point d'équivalence.

Exemple: Un graphique illustre le titrage d'une solution de (Na+ + Cl-) par une solution de (Ag+ + NO3-), montrant la courbe de titrage et sa dérivée.

Enfin, le document aborde l'analyse chimique par conductimétrie. Cette méthode consiste à mesurer l'évolution de la conductivité de la solution titrée au fur et à mesure de l'ajout de la solution titrante.

Vocabulaire: Le volume équivalent (VE) est obtenu à partir de la courbe σ = f(Vtitrant).

Un exemple concret est donné avec la réaction : Cl-(aq) + Ag+(aq) → AgCl(s), illustrant les changements de conductivité avant et après l'équivalence.