Loi de vitesse d'ordre 1
Cette page se concentre sur la loi de vitesse d'ordre 1 et les méthodes pour la reconnaître et l'analyser.
Une réaction d'ordre 1 est définie comme une réaction dont la vitesse ne dépend que de la concentration d'un seul réactif A, l'autre réactif B étant en large excès. La vitesse volumique de disparition de A s'écrit alors : Vdisp(A)t = k[A], où k est la constante de vitesse exprimée en s⁻¹.
Définition: Une réaction est dite d'ordre 1 si la vitesse volumique de disparition d'un réactif A est proportionnelle à sa concentration.
Trois méthodes sont présentées pour reconnaître une loi de vitesse d'ordre 1 :
-
Représentation graphique : La représentation de Vdisp(A)t en fonction de [A] donne une droite passant par l'origine, de coefficient directeur k.
-
Équation différentielle : L'équation différentielle d[A]/dt = -k[A] est résolue, montrant que la concentration du réactif A suit une décroissance exponentielle.
Highlight: La solution de l'équation différentielle est [A] = [A]₀ e⁻ᵏᵗ, où [A]₀ est la concentration initiale.
- Temps de demi-réaction : Pour une loi de vitesse d'ordre 1, le temps de demi-réaction ne dépend pas de la concentration initiale en réactif [A].
Exemple: La formule du temps de demi-réaction pour une réaction d'ordre 1 est t₁/₂ = ln(2)/k.
Ces méthodes fournissent des outils pratiques pour analyser les données cinétiques et déterminer l'ordre d'une réaction chimique.



