Stéréoisomères multiples et isomérie Z/E
Voici une règle magique : une molécule avec n carbones asymétriques possède 2ⁿ stéréoisomères possibles. Plus il y a de carbones spéciaux, plus tu as de variantes !
Les diastéréoisomères sont des stéréoisomères qui ne sont pas des images miroir. Par exemple, RR et SS sont énantiomères entre eux, mais RS et RR sont diastéréoisomères. C'est crucial car des énantiomères peuvent avoir des propriétés biologiques complètement différentes.
L'isomérie Z et E concerne les doubles liaisons C=C. Si les deux hydrogènes sont du même côté du plan horizontal, tu as un isomère Z comme"zusammen"=ensembleenallemand. S'ils sont en diagonale, c'est un isomère E comme"entgegen"=opposeˊ.
🔬 Point clé : Ces différences spatiales peuvent changer radicalement l'effet d'un médicament ou d'une molécule biologique !