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30 nov. 2025

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Les bases du génotype des individus

N

nesrine @nesrine_fiches

Vous voilà face à l'un des chapitres les plus cool de la génétique ! On va explorer comment... Affiche plus

L'
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MITOSE
2n=2prophare
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des individus
du génotype
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métaphore
2n-2 (11
Collulas somatiq

Les bases mitose vs méiose et stabilité génétique

La mitose, c'est comme une photocopieuse parfaite elle produit des cellules somatiques identiques 2n=22n=2. Grâce à elle, vous grandissez en gardant exactement la même information génétique dans chaque nouvelle cellule. Un clone cellulaire se forme alors, avec des cellules génétiquement identiques.

Mais attention, des mutations peuvent quand même survenir ! Elles incluent les insertions, délétions et substitutions dans l'ADN. Heureusement, beaucoup n'ont pas d'impact soit le gène muté ne s'exprime pas, soit le code génétique redondant compense la mutation (mutation silencieuse).

Les télomères jouent les gardiens en limitant le nombre de divisions cellulaires. Sans le gène TERT pour les contrôler, les cellules se diviseraient à l'infini, créant des tumeurs cancéreuses.

💡 Bon à savoir Vous êtes en fait une mosaïque de sous-clones cellulaires ! Chaque lignée cellulaire accumule ses propres petites variations génétiques au fil du temps.

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2n-2 (11
Collulas somatiq

Le brassage génétique la recette de votre unicité

La méiose change complètement la donne ! Elle crée des gamètes n=1n=1 tous différents grâce à deux mécanismes de brassage super importants.

Le brassage interchromosomique survient quand les chromosomes se répartissent au hasard lors de la première division. Avec 23 paires de chromosomes, cela donne 2²³ = 8 millions de combinaisons possibles rien que pour vous !

Le brassage intrachromosomique oucrossingoverou crossing-over échange des segments entre chromosomes homologues via des chiasmas. Plus les gènes sont éloignés, plus ils ont de chances d'être séparés par recombinaison. On obtient alors des gamètes recombinés avec de nouvelles associations d'allèles.

Ces deux mécanismes combinés expliquent pourquoi vous êtes génétiquement unique (sauf si vous avez un jumeau identique) !

💡 Astuce exam Retenez que gènes liés = 2 phénotypes dans la descendance, gènes indépendants = 4 phénotypes.

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Les outils d'analyse génétique

L'analyse génétique étudie la transmission héréditaire des caractères observables. Chez les organismes modèles, on fait des croisements tests entre individus homozygotes pour déterminer la dominance des allèles.

Chez l'humain, c'est différent ! On utilise des arbres généalogiques pour traquer les maladies génétiques (autosomiques, liées au sexe, récessives, dominantes...). Les techniques de séquençage ADN permettent maintenant de connaître directement les génotypes.

La bio-informatique révolutionne tout en comparant des millions de profils génétiques. L'électrophorèse sépare les allèles selon leur taille, révélant qui est sain, porteur ou malade.

Ces analyses permettent la médecine prédictive calculer vos risques de développer certaines pathologies selon votre génotype familial.

💡 Applications concrètes Ces techniques servent au diagnostic prénatal, aux tests de paternité et à la médecine personnalisée !

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2n-2 (11
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Quand la méiose déraille source d'évolution

Les accidents méiotiques créent une diversité génétique énorme ! Le crossing-over inégal peut dupliquer des gènes, formant des familles multigéniques comme les gènes des hormones hypophysaires.

Les anomalies chromosomiques surviennent quand les chromosomes migrent mal. Si c'est en première division 50% des gamètes auront n+1 chromosomes, 50% auront n-1. En deuxième division 25% n+1, 25% n-1, 50% normaux.

Résultat ? Des trisomies 2n+12n+1 ou monosomies 2n12n-1 après fécondation. Chez l'humain, les monosomies sont souvent létales, mais certaines trisomies comme la 21 (syndrome de Down) sont viables.

Les anomalies des gonosomes donnent le syndrome de Turner (X seul) ou Klinefelter (XXY), tous deux causant la stérilité mais restant compatibles avec la vie.

💡 Paradoxe évolutif Ces "erreurs" génétiques sont en fait le moteur de l'évolution ! Sans elles, pas de diversité, pas d'adaptation, pas de nous.

Si on te demande...

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Notre compagnon IA est spécialement conçu pour répondre aux besoins des étudiants. Sur la base des millions d'éléments de contenu que nous avons sur la plateforme, nous pouvons fournir des réponses vraiment significatives et pertinentes aux étudiants. Mais il ne s'agit pas seulement de réponses, le compagnon a encore plus pour but de guider les élèves dans leurs défis d'apprentissage quotidiens, avec des plans d'étude personnalisés, des quiz ou des éléments de contenu dans le chat et une personnalisation à 100% basée sur les compétences et les développements de l'étudiant.

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L'application est très facile d'utilisation et bien conçue. Jusqu'à présent, j'ai trouvé tout ce que je cherchais et j'ai pu apprendre beaucoup de choses grâce aux présentations ! Je vais certainement utiliser l'application pour un travail en classe ! Et comme source d'inspiration personnelle, elle est bien sûr aussi très utile.

Stefan S

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Cette application est vraiment super. Il y a tellement de fiches de révision et d'aide, [...]. Par exemple, la matière qui me pose problème est le français et l'appli a un choix d'aide très large. Grâce à cette application, je me suis améliorée en français. Je la recommanderais à tout le monde.

Samantha Klich

utilisatrice Android

Waouh, je suis vraiment abasourdi. J'ai essayé l'application parce que je l'avais déjà vue plusieurs fois dans la publicité et j'ai été absolument choquée. Cette appli est L'AIDE dont on rêve pour l'école et surtout, elle propose tellement de choses, comme des rédactions et des fiches qui m'ont personnellement TRÈS bien aidé.

Anna

utilisatrice iOS

Meilleur application je voulais m'entraîner pour mes maths puis j'ai tout compris d'un coup c'est mon nouveau prof maintenant 🤣🤣

Thomas R

utilisateur d' Android

super application pour réviser je révise tout les soirs

Esteban M

utilisateur d'Android

Permet de vraiment comprendre les cours sous forme de fiches de révisions déjà faites ! Incroyable, je recommande vraiment

Leny

utilisateur d'Android

L'application est tout simplement géniale ! Il me suffit de taper mon sujet dans la barre de recherche et je le vérifie très rapidement. Je ne dois plus regarder 10 vidéos YouTube pour comprendre quelque chose et j'économise ainsi mon temps. Je te le recommande !

Sudenaz Ocak

utilisateur Android

Cette application m'a vraiment fait m'améliorer ! J'étais vraiment nul en maths à l'école et grâce à l'appli, je suis meilleur en maths ! Je suis tellement reconnaissante que vous ayez créé cette application.

Greenlight Bonnie

utilisateur Android

PARFAIT 🌟 💕🔥 ça facilite Vrmt la révision avec des fiches de révisions fascinants✨🥰

Khady

utilisatrice d'Android

Je conseille vraiment ! je galère à avoir des cours clairs et ça aide énormément !!

Claire

utilisatrice iOS

C’est vraiment mais vraiment la meilleurs appli au début de l’année au collège jetait une élève perturbatrice et j’avais 9 de moyenne générale plus précisément 9,68... Et la un de mes potes me donne cette appli pour réviser c’était incroyable y’a des fiche de révision des quiz bref grâce à cette appli je suis passé de 9,68 à 17,40 trop contente 🤩🤩

Raoul

utilisateur IOS

Knowunity est vraiment une application incroyable elle est pour tous les âges et s’adapte à tous les niveaux.Elle permet de mieux comprendre et apprendre. Cette application est super pour les devoirs et pour les contrôles je la recommande à tous le monde petit ou grands

Ella

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Sudenaz Ocak

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Je conseille vraiment ! je galère à avoir des cours clairs et ça aide énormément !!

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nesrine

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La mitose, c'est comme une photocopieuse parfaite : elle produit des cellules somatiques identiques 2n=22n=2. Grâce à elle, vous grandissez en gardant exactement la même information génétique dans chaque nouvelle cellule. Un clone cellulaire se forme alors, avec des cellules génétiquement identiques.

Mais attention, des mutations peuvent quand même survenir ! Elles incluent les insertions, délétions et substitutions dans l'ADN. Heureusement, beaucoup n'ont pas d'impact : soit le gène muté ne s'exprime pas, soit le code génétique redondant compense la mutation (mutation silencieuse).

Les télomères jouent les gardiens en limitant le nombre de divisions cellulaires. Sans le gène TERT pour les contrôler, les cellules se diviseraient à l'infini, créant des tumeurs cancéreuses.

💡 Bon à savoir : Vous êtes en fait une mosaïque de sous-clones cellulaires ! Chaque lignée cellulaire accumule ses propres petites variations génétiques au fil du temps.

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La méiose change complètement la donne ! Elle crée des gamètes n=1n=1 tous différents grâce à deux mécanismes de brassage super importants.

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Le brassage intrachromosomique oucrossingoverou crossing-over échange des segments entre chromosomes homologues via des chiasmas. Plus les gènes sont éloignés, plus ils ont de chances d'être séparés par recombinaison. On obtient alors des gamètes recombinés avec de nouvelles associations d'allèles.

Ces deux mécanismes combinés expliquent pourquoi vous êtes génétiquement unique (sauf si vous avez un jumeau identique) !

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Ces analyses permettent la médecine prédictive : calculer vos risques de développer certaines pathologies selon votre génotype familial.

💡 Applications concrètes : Ces techniques servent au diagnostic prénatal, aux tests de paternité et à la médecine personnalisée !

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Quand la méiose déraille : source d'évolution

Les accidents méiotiques créent une diversité génétique énorme ! Le crossing-over inégal peut dupliquer des gènes, formant des familles multigéniques comme les gènes des hormones hypophysaires.

Les anomalies chromosomiques surviennent quand les chromosomes migrent mal. Si c'est en première division : 50% des gamètes auront n+1 chromosomes, 50% auront n-1. En deuxième division : 25% n+1, 25% n-1, 50% normaux.

Résultat ? Des trisomies 2n+12n+1 ou monosomies 2n12n-1 après fécondation. Chez l'humain, les monosomies sont souvent létales, mais certaines trisomies comme la 21 (syndrome de Down) sont viables.

Les anomalies des gonosomes donnent le syndrome de Turner (X seul) ou Klinefelter (XXY), tous deux causant la stérilité mais restant compatibles avec la vie.

💡 Paradoxe évolutif : Ces "erreurs" génétiques sont en fait le moteur de l'évolution ! Sans elles, pas de diversité, pas d'adaptation, pas de nous.

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Cette application m'a vraiment fait m'améliorer ! J'étais vraiment nul en maths à l'école et grâce à l'appli, je suis meilleur en maths ! Je suis tellement reconnaissante que vous ayez créé cette application.

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Je conseille vraiment ! je galère à avoir des cours clairs et ça aide énormément !!

Claire

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C’est vraiment mais vraiment la meilleurs appli au début de l’année au collège jetait une élève perturbatrice et j’avais 9 de moyenne générale plus précisément 9,68... Et la un de mes potes me donne cette appli pour réviser c’était incroyable y’a des fiche de révision des quiz bref grâce à cette appli je suis passé de 9,68 à 17,40 trop contente 🤩🤩

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