Les bases de la génétique
La génétique est une science fascinante qui étudie la transmission des caractères héréditaires. Cette page introduit les concepts fondamentaux nécessaires pour comprendre les mécanismes de l'hérédité.
Définition: Les chromosomes sont les supports de l'information génétique dans les cellules.
Vocabulaire: Un gène est une petite partie du chromosome où est localisée l'information génétique correspondant à un caractère héréditaire.
Les allèles sont les différentes versions d'un même gène, pouvant contenir des informations génétiques variées. Le génotype d'un individu est l'ensemble de ses allèles pour tous ses gènes.
Highlight: Une maladie génétique est une affection héréditaire transmise par les parents, résultant d'une anomalie sur une paire de chromosomes.
La page présente également un schéma illustrant la structure des chromosomes, des gènes et des allèles. On y voit notamment la différence entre les chromosomes sexuels des garçons (XY) et des filles (XX).
Example: Le schéma montre comment les gènes A, B, et E sont positionnés sur les chromosomes.
Il est important de noter que tous les chromosomes portent des gènes, et qu'un gène existe en deux exemplaires, situés au même endroit sur les deux chromosomes d'une paire. Le génome humain contient environ 25 000 gènes, chaque chromosome en portant plusieurs.