SVT111Mis à jour 4 oct. 20262 pages

Comprendre les allèles en SVT

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Apolline Etienne@pollinetienne_rtabur
Les allèles sont différentes versions d'un même gène qui déterminent comment nos caractéristiques s'expriment. Ils jouent un rôle essentiel dans l'hérédité et expliquent pourquoi chacun d'entre nous est unique malgré des gènes similaires.
 SVT les allèles   – page 1

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Les allèles : définition et types

Les allèles sont différentes versions d'un même gène situé sur un chromosome. Ces versions peuvent être identiques ou différentes chez un individu. Chacun de nous possède deux allèles pour chaque gène - un hérité de notre mère et un de notre père.

Il existe trois principaux types d'allèles. L'allèle dominant s'exprime dès qu'il est présent, comme l'allèle pour le groupe sanguin A. L'allèle récessif ne s'exprime que si l'individu possède deux copies identiques, comme pour le groupe sanguin O. Enfin, les allèles codominants s'expriment simultanément, comme dans le groupe sanguin AB où les deux allèles sont visibles.

💡 À retenir : Pense aux allèles comme à différentes "recettes" pour un même trait. Certaines recettes (dominantes) sont toujours suivies quand elles sont présentes, d'autres (récessives) ne sont utilisées que si c'est la seule option disponible !

La transmission des allèles suit les lois de Mendel. Pour chaque gène, tu hérites d'un allèle de ta mère et d'un allèle de ton père, ce qui crée ta combinaison génétique unique.

 SVT les allèles   – page 2

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La transmission et les mutations génétiques

Les scientifiques utilisent des tableaux de croisement de Punnett pour prédire les probabilités d'obtenir certains traits chez les descendants. Ces outils nous aident à comprendre l'hérédité de nombreuses caractéristiques comme la couleur des yeux, des cheveux ou même les maladies génétiques.

De nombreuses maladies génétiques sont liées aux allèles. Par exemple, la mucoviscidose est due à un allèle récessif, ce qui signifie qu'une personne doit hériter de deux copies de cet allèle (une de chaque parent) pour développer la maladie.

Les mutations peuvent modifier un allèle et donc changer son expression. Ces changements dans le code génétique peuvent être bénéfiques (apporter un avantage), neutres (sans effet notable) ou délétères (causant des problèmes).

🧬 Info géniale : Chaque gène occupe la même position sur les deux chromosomes d'une paire, sauf pour les chromosomes sexuels XY (chez les hommes) et XX (chez les femmes), ce qui explique pourquoi certains traits sont liés au sexe !

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